该药物是一个PD-1抑制剂，通过调节免疫系统开关作用，已经被批准用于治疗对标准治疗方法无效的患者，其中包括百时美施贵宝公司的Yervoy。默沙东表示，与Yervoy组相比，患者服用Keytruda表现出总生存期和疾病进展减缓有意义的改善。

　　这些数据如果获得监管机构同意，可允许默沙东公司扩大Keytruda的市场，可用于首次接受治疗的患有这种危险的皮肤癌患者。默沙东公司的股价在早盘上涨了1%，至59.30美元。

　　默沙东公司在一份新闻稿中指出，“与治疗晚期黑色素瘤的标准药物相比，Keytruda是第一个表现出生存期优势的抗PD-1药物。”该公司称研究数据将于下月在费城进行的医疗会议上公布。

　　根据美国国家癌症研究所数据，每年约76000美国人被诊断为黑色素瘤，这主要与阳光暴晒有关，9700死于该疾病。默沙东公司称，Keytruda的安全性在被停止的临床研究与早期试验类似，其中最常见的副作用是疲劳、咳嗽、恶心等多为轻度反应。

　　Keytruda在九月成为美国监管机构首次批准的PD-1抑制剂。三个月后，美国食品和药物管理局批准了施贵宝的Opdivo，该药物也被用于治疗不响应其他药物的晚期黑色素瘤患者，也通过阻断PD-1蛋白质作用。

　　阿斯利康、辉瑞公司和其他制药公司也在开发PD-1抑制剂的同类药物。华尔街预计该产品在2025年产生年销售总额超过300亿美元，其中肺癌药物被认为是最有利可图的潜在领域。默沙东公司的目标是在今年年中申请批准Keytruda用于非小细胞肺癌，也是癌症类疾病中最常见的形。

　　百时美施贵宝在一月份表示，停止Opdivo用于肺癌治疗的临床试验，这也是建立于独立监察的建议，认为其药物与标准治疗方法相比能够显著延长生存期。